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家长注意,你的这些眼病可能会遗传给孩子

2019-11-17     在线预约 | 咨询顾问 进入眼科诊疗答疑

  “遗传”一般是指家族中具有致病基因而导致孩子所患的一类疾病。下面小编就来介绍一下一些主要的遗传性眼病,有这些疾病的家长们就要注意孩子的眼科检查了哦!

 

一、显性遗传

 

 

  显性遗传病(即常染色体显性遗传病)的特点是直接传代,父母之一有病,子女大约有半数会发病)。

  眼病中属于此类遗传的有120种,较常见的有先天性上睑下垂、视网膜色素变性、角膜营养不良、先天性小眼球等。如经调查证明是显性遗传型。

 

二、隐性遗传

 

  属于此类遗传眼病的约有60余种,男女双方中如果一方是隐性遗传病(即常染色体隐性遗传)患者,则所生子女一般只带有致病基因,并不患病。

  但如双方都患有同一种隐性遗传病,子女就有很高的发病机会,甚至可全部发病。属于这一类的有先天性全色盲(从小怕光、视力明显减退,丧失辨色能力)

  此外,还有高度近视、先天性青光眼、斑状角膜营养不良等。

 (一) 高度近视

  近视眼在发生和发展过程中,遗传因素起重要作用。有人做过大量的家庭人员统计,又叫家系调查,凡是家中父母双方有近视者,其子女有近视百分比明显高于其他家系。父母一方有近视者,子女近视率居中。父母没有近视者,子女发病率低。

  但近视眼也并非完全由遗传决定的,父母有近视并非子女全部有近视,有近视遗传因子者,因子不表现或叫不外显,这时近视不发病。有一些先天性近视,而且往往度数较高,所幸只占近视眼的极少数。这类近视有家族史,是遗传决定的。

  父母为近视眼,其子女易患近视眼。近视的遗传程度随度数的加深而增加。一般来说,低于-3.00D的近视与遗传关系不大;-3.00D---6.00D的近视与遗传关系密切;高于-6.00D上的近视几乎都与遗传有关。

  (二) 先天性青光眼

  现有的研究证明,青光眼发病具有遗传性,常常在一个家族中有多人发病,并且可以遗传给后代。因此,青光眼患者的亲属应该尽早进行检查,在医生的指导下积极预防、尽早治疗,避免视功能发生不可挽救的损害。

  青光眼有多种类型,其遗传方式也各不同:闭角型青光眼,呈现家族聚集性,因而家族史是此种类型青光眼患病的主要危险因素;对于开角型青光眼和正常眼压性青光眼,目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关。

  在先天性青光眼患者中,大约10%的患者有明显的常染色体隐性遗传的特点。因此,有青光眼家族史的人,应定期到医院进行检查,一旦发现自己有眼胀、头痛等不正常现象,需要及时到医院检查,并主动告诉医生自己有青光眼家族史,及时的诊治。

 

三、连锁隐性遗传

 

  此类病人约有20余种,包括先天性红绿色盲、眼白化病、无脉络膜病等。由于这类遗传病只见于男性,所以产前诊断更是必要,如检出胎儿为男性则应中止妊娠,如为女胎可任其发育生长。

 

四、连锁显性遗传

 

  这类遗传病比较少见,在眼科较典型的是原发性眼球震颤。男女均可患病,若女性患者与正常男性婚配,则子女各有一半可患病。

 

五、其他

 

  还有一些眼遗传病,不属单一遗传方式的,它的发生与遗传和环境都有一定的关系,病种很多。例如,中、低度近视就是遗传和环境因素共同决定的,其子女也有一定的发病机会,但发病率一般比显性遗传病低。

 


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